40 ans d'espoir :
Construire l'avenir
Honorer notre passé. Inspirer l'avenir.
En 2027, la Société de la SLA du Nouveau-Brunswick et de la Nouvelle-Écosse célébrera 40 ans de soutien aux personnes atteintes de SLA et à leurs familles.
Alors que nous nous apprêtons à franchir cette étape importante, nous invitons notre communauté à nous aider à honorer les personnes, les histoires, les souvenirs et les moments qui ont façonné notre Société depuis 1987.
À travers « 40 Visages, 40 Histoires », nous célébrons le passé tout en renforçant notre soutien à l'avenir.
Qui sommes-nous ?
La Société de la SLA du Nouveau-Brunswick et de la Nouvelle-Écosse soutient les personnes et les familles touchées par la SLA en leur offrant des soins et en défendant leurs droits, afin de les aider à traverser cette maladie difficile avec dignité, détermination et espoir. Nous sommes là pour vous aider, n'hésitez pas à communiquer avec nous.
Nos services
La Société de la SLA propose également une ressource en ligne conçue pour vous aider à organiser et coordonner les soins. Cet outil aide les familles à consigner les routines quotidiennes, l'alimentation, les médicaments, les préférences et les besoins en matière de soins.
Pour demander l'accès à cette ressource, veuillez contacter notre responsable du service à la clientèle, Emily Wells, à l'adresse suivante :
Nos services
Programme de prêt d'équipement
Notre programme de prêt d'équipement fournit gratuitement du matériel médical essentiel aux personnes atteintes de SLA admissibles au Nouveau-Brunswick et en Nouvelle-Écosse. Ce soutien leur permet de demeurer en sécurité, confortables et autonomes à domicile le plus longtemps possible.
